Normative Nazionali e Regionali

20/04/2020 - DELIBERA GIUNTA REGIONALE PUGLIA - Istituzione della “Rete per il miglioramento della qualità e sicurezza dei pazienti in terapia anticoagulante”, individuazione Centri sorveglianza della terapia anticoagulante (CSA) e i Centri antitrombosi (CAT)
20/06/2019 - DETERMINA 20 giugno 2019 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ondexxya», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 70563/2019). (19A04416) (GU Serie Generale n.158 del 08-07-2019)
EMA/161566/2019 EMEA/H/C/004108 Ondexxya (andexanet alfa) Sintesi di Ondexxya e perché è autorizzato nell’Unione europea (UE)
15/02/2018 - Commercializzazione enoxaparina biosimilare (medicinali Inhixa e Enoxaparina Rovi)
15/12/2017 - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enoxaparina Rovi»
10/11/2017 - Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Inhixa»
18/01/2017 - Classificazione del medicinale per uso umano «Praxbind», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537
06/12/2016 - Modifica alla determina 20 luglio 2016 relativa all'inserimento delle eparine a basso peso molecolare (EBPM) nell'elenco dei medicinali per uso umano erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la profilassi del tromboembolismo in gravidanza e puerperio per le pazienti a rischio
03/11/2016 - COMUNICATO AIFA – Comunicato relativo al medicinale per uso umano «Xarelto»
06/09/2016 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 4 agosto 2016 - Classificazione, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, del medicinale per uso umano «Lixiana»
04/08/2016 - Classificazione, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, del medicinale per uso umano «Lixiana»
20/07/2016 - Deteremine AIFA 20 luglio su eparine a basso peso molecolare (EBPM) e su analoghi dell'ormone di rilascio delle gonadotropine in legge 648/96 - indicazioni
02/02/2016 - Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Praxbind », approvato con procedura centralizzata
24/06/2015 - COMUNICATO AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - Comunicato relativo al medicinale per uso umano «Eliquis» e aggiornamento dei prescrittori per i NAO
23/03/2015 - COMUNICATO AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - Comunicato relativo al medicinale per uso umano «Pradaxa»
19/03/2015 - Comunicato relativo al medicinale per uso umano «Pradaxa»
23/12/2013 - Determina AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO del 2 dicembre 2013 - Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano "Eliquis" (anticoagulante orale)
02/12/2013 - Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Eliquis». (Determina n. 1110/2013)
21/08/2013 - Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Arixtra»
21/08/2013 - Determina AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO del 2 agosto 2013 - Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Xarelto (rivaroxaban)» (nuovo anticoagulante orale)
02/08/2013 - Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Xarelto (rivaroxaban)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea
25/05/2009 - Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Arixtra»
31/01/2001 - Monitoraggio clinico dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648

Segreteria

Via Maestro G. Capocci, 11
00199 Roma
E-mail: fcsa@fcsa.it
Telefono: +39 345 7276314

Sede Legale

Via Porlezza, 8
20123 Miano
c/o BC& Studio Consulenza Societaria Tributaria Legale

Collegamenti

www.fcsa.it
Fondazione Arianna
anticoagulazione.it